ButanVac. Foto: Governo de São Paulo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, concedeu, nesta quarta-feira (9), a autorização para os testes clínicos da vacina Butanvac, do Instituto Butantan.
Pelo Twitter, o governador de São Paulo, João Doria (PSDB), celebrou a decisão: “A Anvisa acaba de autorizar os testes clínicos com a ButanVac, a vacina do Butantan contra a Covid-19, que não depende de insumos de outros países para sua produção. O Instituto Butantan já tem 7 milhões de doses prontas da ButanVac. Grande notícia. Obrigado Anvisa”.
“Esta será a primeira vez que a Butanvac será aplicada em humanos e por isso serão conduzidas as fases clínicas 1 e 2. Para a autorização do estudo clínico a Anvisa e Butantan realizaram ao longo dos últimos dois meses uma intensa troca de informações e de reuniões com objetivo de que todos aspectos do estudo estivessem claros e com garantias de segurança aos voluntários”, informou a Anvisa.
A vacina será aplicada em duas doses num intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda dose. O estudo deve ser realizado no Hospital das Clínicas da capital paulista e no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
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