A Organização Mundial de Saúde (OMS) aprovou, nesta terça-feira (1º), o uso emergencial da vacina Coronavac contra o novo Coronavírus. O imunizante desenvolvido pelo laboratório chinês Sinovac, fabricado no Brasil pelo Instituto Butantan, é o sexto a ser aprovado pela entidade.
“Com base nas evidências disponíveis, a OMS recomendou a vacina para uso em adultos de 18 anos ou mais, em um esquema de duas doses com um espaçamento de duas a quatro semanas”, informou a organização.
A OMS afirmou ainda que a vacina “atende aos padrões internacionais de segurança, eficácia e de fabricação”, e que seus requisitos de armazenamento fáceis a tornam muito “gerenciável e particularmente adequada para cenários de poucos recursos”.
Com a aprovação emergencial, a Coronavac pode passar a ser comprada e incorporada ao consórcio Covax Facility, para distribuição em escala global.
Estudo feito pelo Instituto Butantan, na cidade de Serrana, em São Paulo, que vacinou 95,7% da população com a CoronaVac, apontou que o número de casos sintomáticos teve uma redução de 80%, enquanto as hospitalizações caíram cerca de 86%.
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