Moderna vai entrar com pedido para uso emergencial de vacina nos Estados Unidos

A farmacêutica americana Moderna Inc vai entrar com pedido nesta segunda-feira (30) para o uso emergencial de sua vacina candidata contra a Covid-19 à Food and Drug Administration (FDA), reguladora dos Estados Unidos equivalente à Anvisa no Brasil.

A companhia também dialoga com a Covax, iniciativa liderada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para acelerar o desenvolvimento de imunizantes contra o novo Coronavírus e universalizar seu acesso.

Ela disputa com as duas principais lideranças americanas na corrida global por uma vacina, a Johnson & Johnson e a Pfizer, que também estão na fase final de testes. Outras companhias estrangeiras também estão prestes a concluir os trabalhos, como a AstraZeneca/Universidade de Oxford (Reino Unido) e a Sinovac Biotech (China).

Em agosto, a Moderna assinou um contrato de US $ 1,5 bilhão com o governo federal para fornecer 100 milhões de doses de sua vacina para uso nos EUA, com opção de fornecimento de mais doses. Incluindo o financiamento federal adicional que a Moderna recebeu, o governo norte-americano está pagando US$ 25 por dose

A Moderna tem pelo menos sete patentes nos Estados Unidos relacionadas à sua potencial vacina, incluindo uma para a invenção de um imunizante que usa tecnologia baseada em genes para proteger contra uma família de Coronavírus, incluindo o Sars-Cov-2, que causa a Covid-19.

A possível vacina da empresa está na fase 3 de testes clínicos, que avalia a segurança, efetividade e eficácia do produto contra o novo Coronavírus. Em julho, a Moderna iniciou um estudo com 30.000 pessoas nos EUA para testar se a vacina protege com segurança as pessoas da doença de Covid-19 sintomática.