A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou neste sábado (16) que a previsão de duração da reunião marcada para domingo (17) com o intuito de avaliar os pedidos de uso emergencial das vacinas contra a Covid-19 deve durar pelo menos cinco horas.
A reunião, que começa 10h, será transmitida ao vivo pela Empresa Brasil de Comunicação e pelo canal da Anvisa no YouTube. Ao todo, 50 profissionais da agência estão envolvidos diretamente nas análises das vacinas.
A decisão da diretoria é feita por maioria simples, ou seja, de cinco diretores, três votos a favor ou contra definem o resultado.
Três áreas técnicas vão fazer uma apresentação prévia: a área de medicamentos, que avalia os estudos clínicos e de eficácia e segurança; a área de certificação de Boas Práticas de Fabricação, que verifica se os locais de fabricação da vacina têm condições adequadas; e a área de monitoramento de eventos adversos, que fiscaliza e investiga depois da vacinação se as pessoas tiveram alguma reação à vacina.
Após as apresentações, a diretora Meiruze Freitas, relatora dos pedidos, lê o voto e os diretores se posicionam dizendo se aprovam ou não o uso emergencial dos imunizantes. Os dois pedidos de uso emergencial são analisados de forma independente.
Não há necessidade de publicação no Diário Oficial da União e a decisão passa a valer a partir do momento em que houver a comunicação oficial ao laboratório.
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